ASTRAGALUS MEMBRANCENOUS

Również jako ; Tranganek, Astragalus mongholicus; Astragalus gummifera, Astragalus lentiginosus, Astragalus mollissimus, Astragalus trigonus, Huang-qi; Mleko wyka-root, astragel, baak kei, beg kei, bei qi, buck qi, Fabacea (family), goat's horn, goat's thorn, green dragon, gum dragon, gum tragacanthae, gummi tragacanthae, hoang ky, hog gum, huang-chi, Huang Qi, huangoi, huangqi, hwanggi, ji cao, Leguminosae (family), locoweed, membranous milk vetch, milk vetch, Mongolian milk, Mongolian milk vetch, neimeng hhuangqi, ogi, ougi, radix astragali, spino santo, Syrian tragacanth, tai shen, tragacanth, wong kei, yellow vetch, Zhongfengnaomitong.

Przegląd

Astragalus ( Astragalus membranaceus)jest stosowany w tradycyjne medycynie chińskiej TCM od tysięcy lat, często w połączeniu z innymi ziołami, w celu wzmocnienia organizmu w walce z wieloma schorzeniami. Zawiera antyoksydanty, które chronią komórki przed uszkodzeniami powodowanymi przez wolne rodniki. Astragalus jest stosowany do ochrony i wspierania systemu immunologicznego, zapobiegania przeziębienią i infekcją górnych dróg oddechowych, w celu obniżenia ciśnienia krwi, w leczeniu cukrzycy i ochronie wątrobę.
. Astragalus ma działanie antybakteryjne, przeciwzapalne i moczopędne (pomaga wyeliminować płyny z organizmu) właściwości. Ponadto badania wykazały, że Astragalus posiada właściwości przeciwwirusowe i pobudza układ odpornościowy TH1.Astragalus jest skuteczny w obniżeniu nadciśnienia ponadto antyutleniacze jakie zawiera działają korzystnie na serce. Jednak bardzo ciekawą właściwością tej rośliny jest jej oddziaływanie na hamowanie starzenie się organizmu oraz w wlace z wirusem HIV. Zespół naukowców z University of California w Los Angeles pod przewodnictwem Dr Effros pobrał limfocyty T od osób zakażonych HIV i poddał je działaniu leku o nazwie TAT2 stworzonego na bazie astragalusa. Okazało się, że preparat ten zdołał zahamować skracanie się telomerów(za proces starzenia się naszego DNA odpowiadają telomery, fragmenty chromosomu, które zabezpieczają go przed uszkodzeniem. Z każdym podziałem komórki telomer skraca się, odmierzając czas do jej nieuchronnej śmierci. Jego tykanie wyznacza więc rytm naszego starzenia), wzmacniając jednocześnie zdolność komórek do dzielenia się i obrony przed wirusami.
"Wszystko wskazuje na to, że telomeraza robi znacznie więcej niż tylko powstrzymuje telomery przed nadmiernym skróceniem" - mówi dr Effros. Wydaje się, że jednocześnie pobudza mechanizm obrony przeciwwirusowej.
Badaczka ma nadzieję, że TAT2 mógłby być uzupełnienie kuracji antywirusowej, wzmacniającej układ odpornościowy osób cierpiących na HIV.
Do rozwiązania pozostał jeszcze jeden problem związany z działaniem telomerazy. Otóż enzym ten jest produkowany w nadmiernej ilości w komórkach nowotworowych, trzeba więc było sprawdzić, czy TAT2 nie przyśpieszy rozwoju raka. Okazało się, że pod wpływem preparatu komórki nowotworowe nie zaczęły produkować nadmiernych ilości telomerazy, a więc nie zwiększyły swoich możliwości dzielenia się.
"Jesteśmy szczerze przekonani o tym, że TAT2 nie spotęguje rozwoju nowotworów" - twierdzi dr Effros, podpierając się dodatkowo doświadczeniami chińskiej medycyny, która nie odnotowała w zasadzie negatywnych skutków działania leków na bazie traganka. Badaczka uważa, że przetestowany przez nią preparat roślinny będzie użyteczny również w walce z innymi wirusami, a także pozwoli na powstrzymanie efektów starzenia.
Jeśli lek TAT2 mógłby wykonać tę samą robotę co telomeraza, a więc stymulować wzrost komórek i i dłuższe funkcjonowanie, mogłoby to pomóc regeneracji tkanek wydłużającej młodość naszych organizmów - mówi badaczka.
　
Opis Rośliny
Astragalus jest wieloletnią rośliną, około 16 - 36 cali wysokości, występuje w północnej i wschodniej części Chin , Mongolii i Korei.. Posiada owłosione pędy z liści składa się z 12 - 18 par ulotek.. W celach leczniczych stosuje się korzeń, jest on zwykle zrywany z roślin 4 letnich.

Części używane

Właściwości lecznicze ma suszony korzeń..

Wskazania lecznicze i zastosowanie
Hamuje starzenie(Jako środek hamujący skracanie telomerów)
Deficyt odporności jako immunostymulant (TH1),zwiększ a poziom białych krwinek
Infekcje wirusowe ( HIV,H5N1,Hepatitic B oraz C, CERVIX(papilloma virus)
Infekcje bakteryjne ( w prewencji i początkowym stadium chorób bakteryjnych np. Borelioza)
Łagodzi skutki CFS(Chronicznego zmęczenia)

Grużluca
Przeziębienia i grypy
Choroby serca(nadciśnienie, wirusowe zapalenie mięśnia sercowego)
Chemioterapia( łagodzi jej skutki)
Poparzenia skóry
Rak(zabija komórki rakowe)
Nerki(ochrona przed toksynami)
Wątroba(działanie ochronne)
Zwiększa funkcje pozanawcze
Gorączka
Wiele alergii
Astma
Chroniczne zmęczenie
Zmęczenie i brak apetytu związane z chemioterapią
Anemia Niedokrwistość
Rany
Choroby serca
Choroba nerek
Wrzody żołądka
Jest również stosowany w leczeniu zaburzeń trawienia ogólne, w tym biegunkę, gazy.

Sposób przygotowania
Nalewka (alkoholowy ekstrakt)
Kapsułki
Maści na skórę

Sposób aplikowania
Astragalus mogą być podawane dzieciom do wspierania systemu immunologicznego, lecz nie powinny być stosowane, jeżeli dziecko ma gorączkę, ponieważ, zgodnie z chińskim tradycyjnym Medicine, może to uczynić gorączka dłużej rosnąć lub silniejszy.. Dawka powinna być określona przez dostosowanie dawki dorosłych zaleca uwzględnienie wagi dziecka.. Większość ziół dawek dla dorosłych są obliczane w oparciu o 150 funtów (70 kg) dorosłych.. Dlatego też, jeżeli dziecko waży 50 funtów (20 - 25 kg), odpowiednie dawki Astragalus byłoby 1 / 3 osób dorosłych dawkę.. Jednak z powodu mocnych i koncentracji będą się różnić w różnych preparatów, dawki powinny być ustalane na zasadach indywidualnych.. Wszelkie długoterminowych dawka powinna być ustalona przez lekarza.
Dorośli
Dawki od 1 - 25 g dziennie. Wyższe dawki mogą tłumić układ odpornościowy.:

Wywar (mocny gotowane herbaty): 3 - 6 g suszonych root na 12 uncji wody, trzy razy na dobę
Fluid wyciągu (1:1) w 25% etanolu: 2 - 4 ml trzy razy dziennie
Sproszkowany korzeń: 500 - 1000 mg trzy lub cztery razy na dobę
Sproszkowany ekstrakt (stałe): 100 do 150 mg produkt standaryzowany 0,5% 4-hydroksy-3-metoksy isoflavone..
Maść: 10% Astragalus stosowanea do powierzchni rany.. Nie stosuje się do otwartej rany bez nadzoru lekarza.
Nalewka (1:5) w 30% etanolu: 3 - 5 ml trzy razy dziennie

Środki ostrożności

W zalecanych dawkach, Astragalus nie ma żadnych poważnych działań niepożądanych i może być używany bezpiecznie.
W trakcie ciąży lub karmieniu piersią, należy porozmawiać z lekarzem przed podjęciem możliwości kuracji tą rośliną..

Możliwe Interakcje
Leki przeciwwirusowe - Astragalus może zwiększyć wpływ niektórych leków przeciwwirusowych, takich jak acyclovir i interferon.
Leki immunosupresyjne - Astragalus może tłumić cyclophosphamide oraz leki używane w celu możliwości odrzucenia przeszczepu ,jak również kortykosteroidy.
Leki na cukrzyce - Astragalus może obniżyć poziom cukru we krwi, co sprawia, że skutki.
Wysokie ciśnienie krwi leki - Astragalus może obniżyć ciśnienie krwi, co sprawia, że skutki leków na cukrzyce są silniejsze.
Leki moczopędne (woda pills) - Astragalus jest moczopędny i może sprwić że efekty
innych diuretyków będą silniejsze.
Anty-koagulanty (krew rozcieńczalniki) - Astragalus może spowodować, że skutki tych leków mogą być silniejsze (zwiększenie ryzyka krwawienia i udaru).

Badania naukowe:

Astragalus membranaceus flavonoids (AMF) ameliorate chronic fatigue syndrome induced by food intake restriction plus forced swimming.
Kuo YH, Tsai WJ, Loke SH, Wu TS, Chiou WF.
National Research Institute of Chinese Medicine, Taipei, Taiwan, ROC.
It has been suggested that alteration of immune function may be associated with chronic fatigue syndrome (CFS). In this study, the immunoregulatory effect of Astragalus membranaceus flavonoids (AMF) was evaluated in CF rats induced by food intake restriction plus forced swimming for 6 weeks. An atrophied spleen associated with a significantly decreased spleen/body weight ratio and a reduced spleen cells proliferation was found in CF rats when compared with home cage controls. AMF given orally at 20, 50 and 100mg/kg body weight once a day consecutively for 6 weeks could recover the reduced cell proliferation. A switch to Th1-dominated immune regulation was observed in CF rats as the cultured splenocytes produced more interleukin-2 (IL-2) but less IL-4 when compared with controls. Supplementation with AMF could significantly counteract the aberrant cytokine production and rats received AMF exhibited higher endurance capacity to swim when compared with those without AMF administration. Checking the spectrum signals confirmed that the three major isoflavones contained in AMF were ononin, formononetin, and demethylhomopterocarpin. Our results revealed that alterations of immune function may be associated with CFS and the tonic effects of AMF against CF may be attributable to balance the abnormal cytokine level by isoflavones.

Telomerase-Based Pharmacologic Enhancement of Antiviral Function of Human CD8+ T Lymphocytes1Steven Russell Fauce*, Beth D. Jamieson, Allison C. Chin2,, Ronald T. Mitsuyasu, Stan T. Parish*, Hwee L. Ng, Christina M. Ramirez Kitchen, Otto O. Yang, Calvin B. Harley and Rita B. Effros3,*
* Department of Pathology and Laboratory Medicine and Department of Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90095; Geron, Menlo Park, CA 94025; and Department of Biostatistics, University of California-Los Angeles, School of Public Health, Los Angeles, CA 90095
Telomerase reverse transcribes telomere DNA onto the ends of linear chromosomes and retards cellular aging. In contrast to most normal somatic cells, which show little or no telomerase activity, immune cells up-regulate telomerase in concert with activation. Nevertheless, during aging and chronic HIV-1 infection, there are high proportions of dysfunctional CD8+ CTL with short telomeres, suggesting that telomerase is limiting. The present study shows that exposure of CD8+ T lymphocytes from HIV-infected human donors to a small molecule telomerase activator (TAT2) modestly retards telomere shortening, increases proliferative potential, and, importantly, enhances cytokine/chemokine production and antiviral activity. The enhanced antiviral effects were abrogated in the presence of a potent and specific telomerase inhibitor, suggesting that TAT2 acts primarily through telomerase activation. Our study is the first to use a pharmacological telomerase-based approach to enhance immune function, thus directly addressing the telomere loss immunopathologic facet of chronic viral infection.
The costs of publication of this article were defrayed in part by the payment of page charges. This article must therefore be hereby marked advertisement in accordance with 18 U.S.C. Section 1734 solely to indicate this fact.
1 This work was supported by the following National Institutes of Health Grants: AG023720 and AI060362 (to R.B.E.), AI52031 (to S.R.F.), AI028697 (University of California-Los Angeles Center for AIDS Research), and by Geron, TA Therapeutics Ltd., and the Frank H. Jernigan Foundation.
2 Current address: 1060 Campus Drive, Stanford, CA 94305.
3 Address correspondence and reprint requests to Dr. Rita B. Effros, Department of Pathology and Laboratory Medicine, David Geffen School of Medicine at University of California-Los Angeles, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1732. E-mail address: reffros@mednet.ucla.edu